เป้าหมายของการรักษาภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ คือเพื่อพัฒนาความสามารถในการกิน พูด และได้ยินของเด็กได้ตามปกติ และเพื่อให้มีหน้าตาที่เป็นปกติ การดูแลเด็กปากแหว่งเพดานโหว่มักอาศัยทีมแพทย์และผู้เชี่ยวชาญ ได้แก่ ศัลยแพทย์ที่เชี่ยวชาญในการซ่อมแซมรอยแหว่ง เช่น ศัลยแพทย์ตกแต่งหรือหูคอจมูก ศัลยแพทย์ช่องปาก แพทย์หูคอจมูก

กุมารแพทย์ ทันตแพทย์เด็ก ทันตแพทย์จัดฟัน พยาบาล ผู้เชี่ยวชาญด้านการได้ยินหรือการได้ยิน นักบำบัดการพูด ที่ปรึกษาทางพันธุกรรม นักสังคมสงเคราะห์ นักจิตวิทยา การรักษารวมถึงการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องและการรักษาเพื่อปรับปรุงอาการที่เกี่ยวข้อง การผ่าตัดแก้ไขปากแหว่งเพดานโหว่ขึ้นอยู่กับสถานการณ์เฉพาะของลูกคุณ หลังจากการซ่อมแซมปากแหว่งเบื้องต้น แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดติดตามผลเพื่อปรับปรุงการพูดหรือปรับปรุงลักษณะของริมฝีปากและจมูก

การซ่อมแซมปากแหว่ง ภายใน 3 ถึง 6 เดือนแรกของอายุ การซ่อมแซมปากแหว่งเพดานโหว่ ภายในอายุ 12 เดือน หรือเร็วกว่านั้นหากเป็นไปได้ การผ่าตัดติดตามผล ระหว่างอายุ 2 ถึงวัยรุ่นตอนปลาย การผ่าตัดปากแหว่งเพดานโหว่เกิดขึ้นในโรงพยาบาลแห่งหนึ่ง ลูกของคุณจะได้รับยาชาทั่วไป ดังนั้นเขาจะไม่รู้สึกเจ็บหรือไม่รู้สึกตัวระหว่างการผ่าตัด มีการใช้เทคนิคและวิธีการผ่าตัดที่แตกต่างกันหลายอย่างในการซ่อมแซมปากแหว่งเพดานโหว่ สร้างบริเวณที่ได้รับผลกระทบขึ้นใหม่ และป้องกันหรือรักษาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง

• โรคปอดบวมในเด็ก การอักเสบถุงลมในปอด อ่านต่อได้ที่นี่

เป้าหมายของการรักษาภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ การรักษาภาวะแทรกซ้อน

แพทย์ของคุณอาจแนะนำการรักษาเพิ่มเติมสำหรับภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากปากแหว่งเพดานโหว่ ตัวอย่าง ได้แก่ กลยุทธ์การป้อนอาหาร เช่น การใช้จุกนมแบบพิเศษหรือตัวป้อน การบำบัดด้วยการพูดเพื่อแก้ไขความยากลำบากในการพูด การจัดฟันเพื่อปรับการสบฟันและการสบฟัน เช่น การใส่เหล็กดัดฟัน การดูแลพัฒนาการของฟันและสุขภาพช่องปากโดยทันตแพทย์เด็กตั้งแต่อายุยังน้อย

การติดตามและการรักษาหูอักเสบ ซึ่งอาจรวมถึงท่อหู เครื่องช่วยฟังหรืออุปกรณ์ช่วยเหลืออื่นๆ สำหรับเด็กที่สูญเสียการได้ยิน การบำบัดกับนักจิตวิทยาเพื่อช่วยให้เด็กรับมือกับความเครียดจากการทำหัตถการทางการแพทย์ซ้ำๆ หรือข้อกังวลอื่นๆ ไม่มีใครคาดคิดว่าจะมีลูกพิการแต่กำเนิด เมื่อความตื่นเต้นของชีวิตใหม่มาบรรจบกับความเครียดที่พบว่าลูกน้อยของคุณมีภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ ประสบการณ์นี้อาจเป็นสิ่งที่เรียกร้องทางอารมณ์สำหรับทั้งครอบครัว

เมื่อรับเด็กปากแหว่งเพดานโหว่เข้าสู่ครอบครัวของคุณ ให้คำนึงถึงคำแนะนำในการรับมือเหล่านี้ อย่าโทษตัวเอง ทุ่มเทแรงกายแรงใจไปกับการสนับสนุนและช่วยเหลือลูกของคุณ รับทราบอารมณ์ของคุณ เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกเศร้า หนักใจ และอารมณ์เสีย ค้นหาการสนับสนุน นักสังคมสงเคราะห์ของโรงพยาบาลสามารถช่วยคุณหาแหล่งชุมชนและแหล่งเงินทุนและการศึกษา

หากลูกของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปากแหว่ง เพดานโหว่ หรือทั้งสองอย่าง คุณจะได้รับการส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญที่สามารถช่วยวางแผนการรักษาให้กับลูกของคุณได้ นี่คือข้อมูลบางอย่างที่จะช่วยให้คุณเตรียมพร้อมและสิ่งที่คาดหวังจากแพทย์ของคุณ

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Credit  ufa168

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0